万邦德 万邦德医药WP107获FDA临床试验许可 预计2024年净利润增长32%-83%

（原始标题：：股东可归因于股东的净利润将同比增长32.09％，至2024年的82.89％，WP107药物已通过FDA临床试验获得许可）

1月15日晚上， Group Co.，Ltd。（股票代码：以下称为“ ”）发布了一份宣布，该消息是WP107（ A- A口头解决方案）独立于其全面的子公司 and the ant lttd. ltd. （FDA）用于治疗全身性肌动症重症。同时，该公司还披露了其2024年的绩效预测，预计将获得全年6500万至9000万元公司的上市公司股东的净利润，同比增长32.09％至82.89％。

该公告表明，WP107是基于该公司创新的药物研发团队的临床前和临床数据，用于治疗全身性肌无力的重力疗法的新准备。这种制剂的发展充分考虑了一些患有肌无力重症患者的吞咽困难以及儿科患者的药物依从性。根据公司列出的注射的现有药物和临床数据，设计了新设计的口服溶液剂型。

从肌无力的肌无力的肌无力的药业的角度来看，该迹象表明，批准有针对性的药物类型，药物使用率较低，市场潜力很大。根据2023年的一份报告，在全球七个主要市场中疗程的疗程逐年增长，预计将从2022年的30亿美元增长到2032年的67亿美元，该公司的药物这次获得了FDA临床试验许可，并预计我的预期在未来的范围内，预计在未来的范围内，并在未来的范围内提供了良好的水平，并且在未来的范围内，并在未来的范围内获得了良好的安全性，并且在未来的范围内获得了良好的安全性，并在未来的范围内获得了良好的安全性。 北美。

相比之下，随着中国人口结构的加深和罕见疾病筛查和诊断技术的发展，中国新肌无力的重症患者的数量每年都在增长。受益于经济快速增长，中国居民的可支配收入水平已大大增加，患者的医疗付款能力也得到了相应的提高。在过去的十年中，中国的人均医疗和医疗保健支出已显着增长，复合年增长率为11.6％。临床需求的增加是维持行业市场规模增长率的核心因素。其中，2023年中国肌无力的药物市场的规模同比增长3％，预计2024年将进一步扩大到12.52亿元人民币，同比增长1.6％。

早在2023年12月，就因孤儿药物治疗肌无力的（ODD）而被授予美国FDA。该认证允许该公司在研发，注册和商业化方面享受美国的许多政策支持，包括临床审判费用的税收抵免，豁免新药申请费，加速审查和批准资格以及产品批准后的7年市场排他性。

WP107这次获得了FDA临床试验许可证，是该公司在新药研发领域取得的另一个重要进展。随着临床试验的发展，WP107预计将为全身性肌动症重症患者提供新的治疗选择，并将为公司带来潜在的市场机会。

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